十月怀胎 一朝分娩

每对父母都希望生出健康宝宝

可是偏偏两人都很健康

也没有不良生育史

娃生出来却被查出有问题？

这很可能是罕见病

埋下的一个“大坑”

育龄备孕的朋友们

这个“坑”一定要学会绕开

否则后悔一辈子

罕见病是一类发病率很低

大多数具有遗传性的疾病

据统计，平均每个人都携带

2.8个隐性遗传病的致病基因

一旦父母双方拥有相同的缺陷基因

就有可能生下有罕见病的宝宝

所以罕见病离你我并不遥远

只要有生命的传承

就有发生罕见病的可能

2024年2月29日

第17个国际罕见病日到来之际

十堰市人民医院生殖医学中心

公益遗传咨询与筛查、公益直播

系列活动盛大开启！

将为符合条件的朋友提供

免费罕见病筛查！

名额有限！先到先得！

十堰市人民医院生殖医学中心
“关爱罕见病家庭”公益项目

1.免费遗传性耳聋基因携带者筛查60名，价值600元/例。（表型正常、有或无家族史备孕夫妇其中一方，女方优先）

2.免费地中海贫血基因携带者筛查30名，价值400元/例。（备孕夫妇，女方优先，早孕期女性,限12孕周以内）

3.免费SMA（脊髓性肌萎缩症）基因检测 30名 ，价值420元/例。（备孕女性或者早孕期女性,限12孕周以内）

4.免费22种单基因遗传病携带者筛查 20名 ，价值1260元/例。（表型正常、有或无家族史备孕夫妇其中一方，女方优先）

5.免费叶酸代谢基因MTHFR检测 30名 ，价值420元/例。（备孕女性或者早孕期女性,限12孕周以内）

6.单基因遗传病患者PGT助孕减免一枚胚胎的胚胎检测费用 20名 ，价值4000元/例。（单基因遗传病行PGT助孕患者）

该公益项目由十堰市人民医院发起，最终解释权归十堰市人民医院生殖医学中心！

项目联络人陈娟护士长：15971876693

十堰市人民医院

生殖医学中心博士专家团

还将在国际罕见病日当天

2月28日下午4:00

进行公益直播

欢迎扫码观看！